Заболявания |
МКБ-10 |
ORPHA |
|
|
|
Анемия, дължаща се на недостигна глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G6PD] |
D55.0 |
362 |
Бета-таласемия майор |
D56.1 |
231214 |
Таласемия интермедия |
D56.1 |
231222 |
Наследствена сфероцитоза |
D58.0 |
822 |
Пароксизмална нощна хемоглобинурия |
D59.5 |
447 |
Конгенитална дисеритропоетична анемия |
D64.4 |
65 |
Конгенитална дисеритропоетична анемия тип 1 |
D64.4 |
98869 |
Конгенитална дисеритропоетична анемия тип 2 |
D64.4 |
98873 |
Конгенитална дисеритропоетична анемия тип 3 |
D64.4 |
98870 |
Вроден дефицит на фактор VIII (хемофилия А) |
D66 |
98878 |
Хемофилия А лека форма |
D66 |
169808 |
Хемофилия А среднотежка форма |
D66 |
169805 |
Хемофилия А тежка форма |
D66 |
169802 |
Вроден дефицит на фактор IX (хемофилия B) |
D67 |
98879 |
Хемофилия B лека форма |
D67 |
169799 |
Хемофилия B среднотежка форма |
D67 |
169796 |
Хемофилия B тежка форма |
D67 |
169793 |
Болест на Willebrand |
D68.0 |
903 |
Болест на Willebrand тип 1 |
D68.0 |
166078 |
Болест на Willebrand тип 2 |
D68.0 |
166081 |
Болест на Willebrand тип 2A |
D68.0 |
166084 |
Болест на Willebrand тип 2B |
D68.0 |
166087 |
Болест на Willebrand тип 2M |
D68.0 |
166090 |
Болест на Willebrand тип 2N |
D68.0 |
166093 |
Болест на Willebrand тип 3 |
D68.0 |
166096 |
Вроден дефицит на други фактори на кръвосъсирването |
D68.2 |
|
Вроден дефицит на фактор II |
D68.2 |
325 |
Вроден дефицит на фактор V |
D68.2 |
326 |
Вроден дефицит на фактор VII |
D68.2 |
327 |
Вроден дефицит на фактор X |
D68.2 |
328 |
Вроден дефицит на фактор XI |
D68.2 |
329 |
Вроден дефицит на фактор XII |
D68.2 |
330 |
Вроден дефицит на фактор XIII |
D68.2 |
331 |
Вроден дефицит на фибриноген |
D68.2 |
335 |
Тромбастения на Гланцман (Glanzmann) |
D69.1 |
849 |