Заболяване | МКБ-10 | ORPHA |
Спастична атаксия – дизартрия | E88.8 | 557056 |
Ранна малкомозъчна атаксия със запазени рефлекси | G11.1 | 1177 |
Атаксия на Friedreich | G11.1 | 95 |
Friedreich подобна атаксия | G11.1 | 96 |
АР атаксия при CoQ дефицит | G11.1 | 139785 |
Синдром на атаксия – глухота – умствена изостаналост | G11.1 | 1188 |
АР спиноцеребеларна атаксия, SCA, тип 17, SCAR17 | G11.1 | 453521 |
SCAR16 | G11.1 | 412057 |
SCAR14 | G11.1 | 352403 |
АР церебеларна атаксия – епилепсия – интелектуален дефицит | G11.1 | 404481 |
SCAR15 | G11.1 | 404499 |
SCAR23 | G11.1 | 404493 |
SCAR12 | G11.1 | 284282 |
SCAR11 | G11.1 | 284271 |
AP церебеларна атаксия – пирамидни белези – нистагъм – окуломоторна атаксия синдром | G11.1 | 363429 |
SCAR4 | G11.1 | 95434 |
SCAR18 | G11.1 | 363432 |
SCAR13 | G11.1 | 324262 |
Синдром на Charlevoix-Saguenay | G11.1 | 98 |
SCAR3 | G11.1 | 95433 |
Церебеларна атаксия – интелектуален дефицит – оптична атрофия – кожна симптоматика синдром | G11.1 | 83472 |
Синдром на CAPOS | G11.1 | 1171 |
Церебеларна атаксия – ектодермална дисплазия синдром | G11.1 | 1174 |
SCAR7 | G11.1 | 284324 |
4H синдром | G11.1 | 88637 |
Синдром на Ohaha, спиноцеребеларна атаксия с начало в кърмаческа възраст | G11.1 | 1186 |
Синдром на Marinesco-Sjögren | G11.1 | 559 |
Синдром на Furukawa-Takagi-Nakao | G11.1 | 2579 |
Миоклонус – церебеларна атаксия – нарушение на слуха синдром | G11.1 | 2589 |
АР задностълбцова атаксия и retinitis pigmentosa | G11.1 | 88628 |
SCAR19 | G11.1 | 448251 |
SCA21 | G11.1 | 98773 |
SCA28 | G11.1 | 101109 |
SCA34 | G11.1 | 1955 |
X свързана церебеларна атаксия | G11.1 | 247765 |
X свързана прогресивна церебеларна атаксия | G11.1 | 1175 |
X свързана спиноцеребеларна атаксия тип 3 | G11.1 | 85297 |
X свързана спиноцеребеларна атаксия тип 4 | G11.1 | 85292 |
Атаксия телеангиектазия | G11.3 | 100 |
Атаксия-телеангиектазия варианти | G11.3 | 370109 |
Атаксия-телеангиектазия подобни заболявания | G11.3 | 251347 |
АД спиноцеребеларни атаксии | G11.8 | 99 |