Министерство на здравеопазването

Национален център по

обществено здраве и анализи

ЕЦ по редки малформативни синдроми в педиатрията

  1. Начало
  2. Основни дейности
  3. Комисия по редки заболявания
  4. Експертни центрове - заболявания
Заболявания МКБ-10 ORPHA
Остеогенезис имперфекта Q78.0 666
Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно
с нисък ръст – Prader-Willi синдром		 Q87.1 739
Синдром на Turner Q96.1, Q96.2, Q96.3, Q96.4, Q96.8 666